Mehr Flexibilität bei der Herstellung hochreiner Folien
| Lehmann & Voss & Co. bietet mit der neuen Produkt-Reihe LUVOFILM® Pharma zugelassene Additiv-Masterbatches für Verpackungsfolien im medizinischen und pharmazeutischen Bereich. Produzenten von Verpackungen für Spritzen, Kanülen oder Katheter müssen bekanntlich hohe Auflagen erfüllen, denn diese Verpackungen dürfen ausschließlich aus Materialien hergestellt werden, die in der europäischen Pharmakopöe Monographie 3.1.3 und 3.1.6 aufgelistet sind. Neben PE oder PP als Grundmaterial sind lediglich Antiblock- und Gleitmittel als Additive zugelassen. Bisher konnten Hersteller bei der Folienproduktion nur auf einige wenige ausgerüstete Compounds zurückgreifen. Mit der neuen Produkt-Reihe LUVOFILM® Pharma eröffnet Lehmann & Voss & Co. Folienherstellern jetzt mehr Flexibilität. Bei LUVOFILM® Pharma handelt es sich um Additiv-Masterbatches, mit denen der Anteil der Additive in Folien und damit die Folieneigenschaften individuell steuerbar sind. Die zur Herstellung dieser neuen Reihe verwendeten Rohstoffe erfüllen höchste Reinheitsanforderung und haben eine Zulassung nach Pharmakopöe Monographie 3.1.3 und 3.1.6. Sie können daher unbedenklich für Anwendungen im Pharma- und Medizinbereich eingesetzt werden. Lieferbar sind Antiblock-Masterbatches, Gleitmittel-Masterbatches sowie Kombi-Batches, die sowohl Gleitmittel als auch Antiblock-Additive in individuell einstellbarer Konzentration enthalten. |
| Ansprechpartner: Edgar Meyer-Schönfelder Tel.: 040 44197-492 Fax: 040 44197-471 E-Mail: ems@lehvoss.de |
Lehmann & Voss & Co. Werk Wandsbek Schimmelmannstraße 103 22043 Hamburg |
